ไข่ไก่ เป็นพื้นฐานสำหรับความแตกต่าง ไข่ไก่ สุกซึ่งมอร์แกนพิจารณาอย่างถูกต้องว่าเซลล์ที่มีความแตกต่างมากที่สุดในร่างกายเป็นระบบโมเสกที่มีความต่างกันมาก หนึ่งในกระบวนการที่นำไปสู่ความแตกต่างของไข่คือการแยกออกจากกันของไข่ การกระจายที่ไม่สม่ำเสมอของส่วนประกอบของไซโตพลาสซึมในไข่สามารถตรวจพบได้ในขั้นตอนของการสุก การแยกไข่ปลาจะมาพร้อมกับโพลาไรเซชันของไข่ ให้เราอาศัยรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับกระบวนการที่นำไปสู่
การแยกเซลล์ไข่ และบทบาทของกระบวนการหลังในการแยกความแตกต่างของเซลล์ในตัวอ่อนที่กำลังพัฒนา มีการศึกษาการก่อตัวของการแยกไซโตพลาสซึมอย่างละเอียดในไข่แมลงหวี่ที่สุกแล้ว ความแตกต่างของไซโตพลาสซึมของไข่เกิดขึ้นเหนือสิ่งอื่นใดเนื่องจากตำแหน่งที่ไม่เท่ากันของเสาในเซลล์ของร่างกายแม่ ที่อยู่ติดกับขั้วหน้าของไข่คือเซลล์ฟอลลิคูลาร์และเซลล์หล่อเลี้ยงที่ผลิต mRNA สำหรับโปรตีนบิคอยด์ mRNA นี้ถูกขนส่งเข้าไปในไข่
แม้กระทั่งก่อนการปฏิสนธิ การไล่ระดับความเข้มข้นของมันจะถูกสร้างขึ้นโดยมีค่าสูงสุดที่ส่วนหน้าของไข่ ซึ่งจะกำหนดการก่อตัวของโครงสร้างส่วนหัวของตัวอ่อนจากส่วนนี้ของไข่ในการพัฒนาต่อไป ขั้วหลังในอนาคตอยู่ติดกับเซลล์ฟอลลิคูลาร์ ซึ่งส่ง mRNA ที่อ่านได้จากยีน นาโนไปยังบริเวณนี้กำหนดการก่อตัวของส่วนท้ายของตัวอ่อน เรียกว่ามอร์โฟเจน ควรสังเกตว่าการไล่ระดับสีของ มอร์โฟเจน ในไข่แมลงหวี่นั้นถูกสร้างขึ้นเนื่องจากกิจกรรมของยีนของสิ่งมีชีวิตในมารดา
ในฟอลลิคูลาร์และเซลล์หล่อเลี้ยงที่อยู่รอบๆ ไข่ เรียกว่า ยีนที่มีผลมาจากมารดา ควรสังเกตว่า mRNA ส่วนใหญ่ที่เก็บไว้ในไข่นั้นเริ่มแรกอยู่ในสถานะไม่ใช้งานในคอมเพล็กซ์ที่มีโปรตีนในรูปของอินฟอร์โมโซม รูปแบบการสร้างโปรตีนอย่างนึ่งของร่างกาย ที่ไม่ใช้งานดังกล่าวสามารถกระจายอย่างเท่าเทียมกันในไซโตพลาสซึม การสร้างการไล่ระดับสีนั้นเกิดขึ้นเนื่องจากการเปิดใช้งานที่ไม่สม่ำเสมอ กลไกการเปิดใช้งานอาจแตกต่างกัน ตัวอย่างเช่น
พบว่าการตรึง mRNA บนเมทริกซ์ไซโตพลาสซึมของไข่ นำไปสู่การกระตุ้น แสดงให้เห็นว่ามีการแปลเฉพาะ mRNA ในขณะที่ mRNA ที่ไม่ได้แปลเป็นภาษาท้องถิ่นจะถูกทำลาย กลไกอื่นๆ ของการแปลแบบเลือกของ รูปแบบการสร้างโปรตีนอย่างนึ่งของร่างกาย ที่เก็บไว้นั้นถูกสังเกตในขั้นตอนต่อไปของการก่อตัวของการแยก เซลล์ไข่ และเกี่ยวข้องกับการเคลื่อนไหวของไซโตพลาสซึมเนื่องจากการปฏิสนธิ
การเจาะสเปิร์มเข้าไปในไข่ในช่วงเวลาของการปฏิสนธิและการเคลื่อนไหวของนิวเคลียสที่ตามมาทำให้เกิดการแยกตัวของโอวพลาสมิกเพิ่มขึ้น การเคลื่อนไหวที่ซับซ้อนของไซโตพลาสซึมและการจัดเรียงหน้าที่ใหม่นั้นพบได้ในไข่ เป็นผลให้มันแตกต่างกันมากยิ่งขึ้น กระบวนการนี้สามารถมองเห็นได้ชัดเจนในกรณีที่ส่วนต่างๆ ของไซโตพลาสซึมมีเม็ดของสารที่มีสีต่างกัน ตัวอย่างที่ดีคือไข่แอสซิเดียน พลาสซึมสีเทาของส่วนกลางของไข่ล้อมรอบด้วย
ชั้นเยื่อหุ้มสมองที่มีไขมันสีเหลืองเจือปนอยู่ ที่ขั้วของสัตว์คือไซโตพลาสซึมที่มีวัสดุนิวเคลียร์ ทันทีหลังจากการปฏิสนธิ ไซโตพลาสซึมของไข่จะเคลื่อนที่ และชั้นเปลือกนอกของมันจะก่อตัวเป็นรูปเคียวสีเหลืองซึ่งอยู่ระหว่างเส้นศูนย์สูตรกับขั้วพืช การเคลื่อนไหวของไซโตพลาสซึมเนื่องจากการปฏิสนธิยังมองเห็นได้ชัดเจนในไข่ของสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ ในตอนแรกชั้นของเม็ดสีเมลานินสีเข้มครอบคลุมซีกโลกของสัตว์ทั้งหมด หลังจากการเจาะของตัวอสุจิพื้นผิว เปลือกนอก
ชั้นของไซโตพลาสซึมที่มีความหนาหลายไมโครเมตรจะหมุนประมาณ 30 องศาเซลเซียสเมื่อเทียบกับมวลภายในของไข่แดงในทิศทางที่ ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของการเข้ามาของสเปิร์มมาซูน ผลที่ตามมา ในสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำบางชนิด พื้นที่สีอ่อนรูปเคียวที่เรียกว่า เคียวสีเทา จะปรากฏขึ้นตรงบริเวณที่สเปิร์มเข้ามา ต่อมาในระหว่างการกินจะมีริมฝีปากบลาสโตพอร์ด้านหลังปรากฏขึ้น อันเป็นผลมาจากการเคลื่อนไหวของไซโตพลาสซึมเหล่านี้ทำให้เกิดแกนของตัวอ่อน
ด้านที่เกิดพระจันทร์เสี้ยวสีเทาจะกลายเป็นส่วนหลัง และด้านตรงข้ามที่สังเกตการนำสเปิร์มมาซูนเข้ามาจะกลายเป็นส่วนท้อง แกนพืชและสัตว์สอดคล้องกับแกนหางของตัวอ่อนในอนาคต การเคลื่อนไหวของไซโตพลาสซึมเนื่องจากการเจาะสเปิร์มเข้าไปในไข่เป็นอีกกลไกหนึ่งที่นำไปสู่การแปลแบบเลือกของ mRNA ที่เก็บไว้ในไข่ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากกลไกนี้จึงมีการกำหนดแกนลำตัวของตัวอ่อนด้วย
ในระหว่างการสร้างเซลล์ไข่ในสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ mRNA สำหรับโปรตีน Xwnt11 จะถูกเก็บไว้ที่ขั้วพืชของไข่ หลังจากการปฏิสนธิและการหมุนของไซโตพลาสซึม ส่วนหนึ่งของ mRNA นี้จะเคลื่อนไปตามด้านตรงข้ามกับการนำสเปิร์มมาซูนไปทางขั้วของสัตว์ ในพื้นที่ของเสี้ยวสีเทา การเกิด โพลีอะดีนิเลชั่นn ของโมเลกุล Xwnt11 mRNAซึ่งนำไปสู่การกระตุ้นและการแปลที่ตามมา เป็นผลให้โปรตีนที่เกี่ยวข้องเกิดขึ้นเฉพาะในบริเวณนี้ของไข่
ซึ่งเป็นหนึ่งในปัจจัยหลักในการลดขนาด mRNA ที่เหลือXwnt11ในซีกโลกพืชดูเหมือนจะเป็น ยังคงอดกลั้น การศึกษาที่ดำเนินการได้พิสูจน์แล้วว่ามันคือการหมุนของไซโตพลาสซึมซึ่งเป็นกลไกที่กระตุ้นการแปลของXwnt11 mRNA ผ่านโพลีอะไนเลชั่น การวิเคราะห์ผลของการทดลองหลายครั้งนำไปสู่ข้อสรุปว่าโครงร่างโครงร่างของเซลล์มีบทบาทสำคัญในการสร้างการแยกตัวของไซโตพลาสซึมของไข่ ดังนั้นการขนส่ง mRNA ที่มาจากเซลล์รอบข้าง
และสังเคราะห์ในไข่ไปยังตำแหน่งของการแปลในไซโตพลาสซึมจะดำเนินการในระยะทางไกลตาม ไมโครทูบูล และในระยะทางสั้นๆ ตามไมโครฟิลาเมนต์ เป็นที่เชื่อกันว่าตำแหน่งของการแปลในเซลล์ของปัจจัย สัณฐานวิทยา สามารถเป็นชั้นเยื่อหุ้มสมองหรือโครงร่างของเซลล์ นอกจากนี้ยังสันนิษฐานว่าการเคลื่อนไหวของไซโตพลาสซึมของไข่ที่สังเกตได้หลังจากการปฏิสนธินั้นถูกกำหนดโดยโครงร่างโครงร่าง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเซนทริโอล
ของสเปิร์มมาโตซูนและไมโครทูบูลที่ยื่นออกมาจากมันอาจเกี่ยวข้องอย่างมีนัยสำคัญในกระบวนการนี้ ด้วยความช่วยเหลือของโคลชิซิน ซึ่งขัดขวางการรวมตัวของ ไมโครทูบูล จึงเป็นไปได้ที่จะระงับการขนส่งและกระตุ้นการทำงานของ mRNA ในแอสซิเดีย หลังจากการปฏิสนธิ พื้นที่ที่มีสีต่างกันของไซโตพลาสซึมของไข่จะกระจายไปตามบลาสโตเมียร์ที่แตกต่างกัน ซึ่งเป็นตัวกำหนดชะตากรรมต่อไปของพวกมัน
เซลล์บลาสทูล่า ที่สืบทอดไซโตพลาสซึมของเคียวสีเหลืองก่อให้เกิดเซลล์กล้ามเนื้อ ไซโตพลาสซึมของเคียวเส้นศูนย์สูตรสีเทา สร้างคอร์ดและท่อประสาท ไซโตพลาสซึมของสัตว์ กลายเป็นหนังกำพร้าของตัวอ่อนที่มีไข่แดงของภูมิภาคพืช รูปแบบ ลำไส้ระหว่างการพัฒนา การกำหนดชะตากรรมของบลาสโตเมอร์อย่างเข้มงวดซึ่งกำหนดโดยองค์ประกอบของสารของส่วนของไซโตพลาสซึมของไข่ที่ไปถึงที่นั่น
ยังพบในสัตว์อื่นๆ อีกหลายชนิด เช่น เตโนฟอร์ และไส้เดือนฝอย และ หอย ประเภทของการพัฒนาของสัตว์เหล่านี้ซึ่งการแยกความแตกต่างของเซลล์ถูกกำหนดตั้งแต่เนิ่นๆ ของการพัฒนาเนื่องจากการแยกออกของโอพลาสมิกเป็นหลัก เรียกว่าโมเสก นอกจากการแยกตัวของโอพลาสมิกแล้ว กลไกเชิงระบบอีกแบบหนึ่ง ปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์ อาจมีส่วนร่วมในการกำหนดชะตากรรมของบลาสโตเมียร์ในระยะแรกของการพัฒนา ในกรณีนี้
การพัฒนาของบลาสโตเมอร์นั้นขึ้นอยู่กับการมีปฏิสัมพันธ์กับเซลล์ข้างเคียง ซึ่งเป็นเมทริกซ์นอกเซลล์ ซึ่งกำหนดโดยตำแหน่งของบลาสโตเมียร์เหล่านี้ในเอ็มบริโอ การพัฒนาประเภทเดียวกันที่สังเกตได้ในเอไคโนเดิร์มและสัตว์มีกระดูกสันหลังเรียกว่ากฎข้อบังคับ อย่างไรก็ตามควรระลึกไว้เสมอว่ากลไกทั้งสองเกี่ยวข้องกับการพัฒนาทั้งนิวเคลียสโมเสคและกฎข้อบังคับ แต่ระดับของอิทธิพลนั้นแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญและหนึ่งในนั้นมีบทบาทหลัก
ดังนั้นการแปลโปรตีนหรือ mRNA เฉพาะในบางพื้นที่ของไซโกตจึงไม่ จำกัด เฉพาะตัวอ่อนโมเสก พบว่าสัตว์และพืชพันธุ์ของไข่สัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกที่มีการควบคุมประเภทการพัฒนามี รูปแบบการสร้างโปรตีนอย่างนึ่งของร่างกาย ที่ไม่ซ้ำกัน นอกจากนี้ยังมีการเปิดเผยสิ่งที่เรียกว่าปัจจัยกำหนดเพศในไซโตพลาสซึมของบริเวณหน้าท้องของไซโกตกบ เซลล์ที่ได้รับระหว่างการบด ไซโตพลาสซึมด้วยสารนี้กลายเป็นสารตั้งต้นของเซลล์สืบพันธุ์และลูกหลานของพวกมัน
ก่อให้เกิดเซลล์สืบพันธุ์ มีการแสดงให้เห็นว่าในเอ็มบริโอของสัตว์อื่นๆ จำนวนหนึ่ง การพัฒนาในระยะเริ่มต้นซึ่งส่วนใหญ่เป็นไปตามกฎระเบียบและถูกกำหนดโดยปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์ จะพบปัจจัยกำหนดทางเพศที่คล้ายคลึงกัน บลาสโตเมอร์ที่บรรจุพวกมันไว้ในระหว่างการพัฒนาต่อไปนั้นก่อให้เกิดสารตั้งต้นของ เซลล์สืบพันธุ์ และย้ายไปยัง ความเจ็บปวดของอวัยวะสืบพันธุ์ นอกจากการแยกตัวของไข่แล้ว ความแตกต่างของไข่ยังถูกกำหนด
โดยความแตกต่างของการจัดระเบียบของพลาสมาเลมมา ดังนั้นสำหรับไข่ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ตกไข่ การจัดระเบียบที่แปลกประหลาดของโครงร่างโครงร่างโครงร่างเซลล์จึงเป็นลักษณะเฉพาะ ซึ่งจะนำไปสู่การจัดระเบียบแบบโมเสกของเยื่อหุ้มเซลล์ในพลาสมา เยื่อหุ้มไข่ส่วนใหญ่ก่อตัวเป็น ไมโครวิลลี และมีเพียงประมาณหนึ่งในสิบถึงหนึ่งในห้าของพื้นที่ผิวทั้งหมดของไข่หนูเท่านั้นที่มีพื้นที่ที่ไม่มี ไมโครวิลลี ภายใต้เส้นแบ่งพลาสมาในบริเวณนี้ของไข่มีเครือข่ายไมโครฟิลาเมนท์หนาแน่น และลึกกว่านั้นก็คือแกนหมุนไมโอติกของเมตาเฟส 2 ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอื่นๆ บริเวณที่ไม่มี ไมโครวิลลี ยังสอดคล้องกับบริเวณของไซโตพลาสซึมซึ่งเป็นที่ตั้งของสปินเดิลไมโอติก
อ่านต่อได้ที่ hobby หลายอย่างที่จะช่วยป้องกันโรคบางชนิดรวมถึงปรับปรุงสุขภาพ
